Download Histologie: Zytologie, Histologie und mikroskopische by L.C. Junqueira, J. Carneiro, T.H. Schiebler, F. Schneider PDF

By L.C. Junqueira, J. Carneiro, T.H. Schiebler, F. Schneider

Drei Auflagen innerhalb von sieben Jahren - diese Tatsache allein spricht schon für die Beliebtheit der Histologie. Die Neuauflage ist gründlich überarbeitet und in weiten Teilen neu gefaßt. Natürlich sind vor allem die neuesten Erkenntnisse eingearbeitet, die insbesondere der Vertiefung des Verständnisses dienen. Völlig neu an der Ausstattung des Buches sind Farbabbildungen von histologischen Präparaten, die in den mikroskopischen Übungen gezeigt werden. Dadurch kann es gleichzeitig als Lehrbuch und Atlas verwendet werden. Insgesamt liegt der Schwerpunkt des Buches unverändert in der Darstellung der Grundlagen der Zytologie, Histo- logie und mikroskopischen Anatomie sowie ihrer Beziehungen zur Physiologie und Biochemie. Dadurch wird umfassend und fächerübergreifend Wissen vermittelt. Viele klinische Hinweise verknüpfen außerdem das Grundlagenwissen mit der praktischen Anwendung in der Klinik. Dadurch ist das Buch hervorragend zur Vorbereitung auf die einschlägigen, obligatorischen Seminare geeignet. Es kann nicht nur im vorklinischen Studium verwendet werden, sondern auch zum Wiederholen oder Nachschlagen.

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Leider sind auch diese Techniken nicht frei von Artefakten. Für das Gefrierbrechen werden kleine Gewebestückehen (ca. 1 mm3) auf Goldplättchen (Präparatehalter) montiert und sehr schnell bei sehr tiefen Temperaturen (ca. -160'C) eingefroren und dann in flüssigem Stickstoff ( -196'C) aufbewahrt. Das Gefrierbrechen selbst erfolgt im Vakuum (10-6 Torr) auf einem auf - lOO'C vorgekühlten Tisch. Durch Anstoßen mit einem ebenfalls - lOO'C kalten Messer wird die Gewebeprobe gebrochen (nicht geschnitten).

Der Vorschub erfolgt in allen Mikrotomen meist mechanisch, in manchen Ultramikrotomen thermisch. Für die Anfertigung von Schnitten für die Lichtmikroskopie genügen Stahlmesser, Ultramikrotome arbeiten überwiegend mit Diamantmessern; prinzipiell sind aber auch Glasmesser geeignet. Lm). 2. Gewebevorbehandlung und Paraffineinbettung Dauer (abhängig v n der Größe de G ' ebe tückch n ) Gewebevorbehandlung Kon ervierung und e tigung de Gewebes unter rhaltung einer truktur 2. ntwä erung in einer auf teigenden lkoholreihe ( chrittwei e an teigend v n 70-100% ·· thylalkohol} 3.

Einige Glykoproteine sind frei von sauren Kohlenhydratanteilen (neutrale Glykoproteine), andere weisen Karboxylgruppen auf (Neuraminsäure); auch Aminozucker können Bestandteile der Zuckeranteile von Glykoproteinen sein. B. Chondroitinsulfat, Heparansulfat, Keratansulfat ). 169, Kap. 7 und Kap. 9). Glykolipide (Ganglioside, Sphingomyelin) schließlich sind Verbindungen von Oligosacchariden -meist komplex gebaut- mit Lipiden und kommen v. a. in Membranen vor, ohne daß ~~v- -D~" H + HJ04 _ OH Polysaccharid + Peijodsäure - wir bisher genaue Kenntnisse ihrer funktionellen Bedeutung besitzen.

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