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By Bernhard Schrader (auth.), Dr. Helmut Günzler, Prof. Dr. Dr. A. Müfit Bahadir, Prof. Dr. Rolf Borsdorf, Prof. Dr. Klaus Danzer, Prof. Dr. Wilhelm Fresenius, Dr. Walter Huber, Prof. Dr. Ingo Lüderwald, Prof. Dr. Georg Schwedt, Prof. Dr. Günter Tölg, Prof.

Das Analytiker Taschenbuch bietet in einzelnen, sehr aktuellen und praxisbezogenen Beiträgen komprimierte Informationen über neue analytische Techniken und deren Anwendung in allen relevanten Gebieten wie Umweltforschung, Werkstoffwissenschaften, biochemische und klinisch-chemische examine und Lebensmittelanalytik. Die in die Abschnitte Grundlagen, Methoden und Anwendungen untergliederten Beiträge können dem Analytiker die Arbeit sehr erleichtern. Ein umfangreicher Basisteil u.a. mit MAK-Werten, SI-Einheiten und Literaturübersichten schließt jeden Band ab.
Wegen des interdisziplinären Zusammenwirkens der analytischen Chemie mit anderen Fachgebieten ist das Werk für einen besonders großen Leserkreis von Interesse.

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Beschreibende Statistik: Praxisorientierte Einführung

Dieses einf? hrende Lehrbuch zeigt den gesamten Ablauf einer statistischen Untersuchung, ausgehend von der Datenerhebung ? ber die Aufbereitung und examine der Daten bis hin zur Interpretation der Ergebnisse, fundiert auf. Im Vordergrund stehen die Anwendung und praktische Umsetzung statistischer Methoden.

Angewandte Psychologie für das Projektmanagement: Ein Praxisbuch für die erfolgreiche Projektleitung

Professionelles Projektmanagement - zahlreiche Fortbildungen und Bücher vermitteln, wie guy Projekte initialisiert, organisiert, plant und den Projekterfolg kontrolliert. Viele Projektleiter beherrschen diese Fertigkeiten - und scheitern dennoch. Denn oft ist ihnen nicht bewusst, dass erfolgreiches Projektmanagement viel mehr ist als Planung und corporation: Personen führen, mit Konflikten und Krisen umgehen, kommunizieren, Informationsflüsse lenken, Meinungsbildung und das Projektumfeld steuern, die Identifikation der Mitarbeiter fördern, Wissen und Kreativität managen sowie internationale und virtuelle groups leiten - das ist angewandte Psychologie!

Devisenoptionen

Durch weitreichende Verbesserungen im Nachrichten-und Transportwesen ist unsere Er de kleiner geworden, nicht nur in soziologischer Hinsicht, sondern auch in Bezug auf Handel, Finanzen und Markte. Dennoch struggle in manchen Fallen dies die Ursache fur wichtige Unwagbarkeiten, die auf der Wechselwirkung von Zinssatzen und verschiede nen Devisenkursen beruhten.

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Das Anodenreservoir ist mit dem Folgeelektrolyten gefüllt, dessen Mobilität die niedrigste von allen Kationen sein muß. Die Probe befindet sich zwischen Leit- und Folgelektrolyt (Abb. 17a). Unter dem Einfluß des elektrischen Felds wandert das Kapillarelektrophorese 50 A"OO'-1 IiI T L ~ Kathode ~ Kathode a AnOde~ b AnOde~ c E, pH d T H~I~~IAI T L +~ H I L K"hod. rnnnnmnn_~. 17a-d. Prinzip der Isotachophorese. a Anfangsbedingungen, b fortgeschrittene Trennung, c steady state, d Verlauf der Feldstärke (durchgezogene Linie) und des pH (unterbrochene Linie) Kation mit der höchsten Mobilität (A) am schnellsten, gefolgt von den beiden Spezies Bund C.

Auf eine detailliertere Beschreibung der CITP wird an dieser Stelle verzichtet, da sie den Rahmen dieses Artikels übersteigen würde. Der interessierte Leser wird auf verschiedene exzellente Monographien verwiesen, die einen umfassenden Überblick über die Theorie und Praxis der CITP bieten [3, 51]. 5 Einflußfaktoren auf die Leistung der Kapillarelektrophorese Die Kapilla,relektrophorese hat in den wenigen Jahren seit ihrer Entwicklung zeigen können, daß sie eine leistungsfähige analytische Trenntechnik darstellt.

V- net sind die Vektoren der Nettogeschwindigkeit des Kations bzw. des Anions, Veo der elektroosmotische Fluß, v+ bzw. v- sind die Vektoren der elektrophoretischen Geschwindigkeiten des Kations bzw. Anions. Lo ist die effektive Länge der Kapillare bis zum Detektor, LT die Gesamtlänge der Kapillare und ß die Dicke der diffusen Doppelschicht Detektor durch die Wanderungszeit t i dividiert. Die elektrophoretische Wanderungsgeschwindigkeit ist dann gegeben durch: LD LD Vi = Vi(net) -Veo = - - ti t eo LD ti teo vi(net) veo (6) Länge der Kapillare bis zum Detektor [cmJ Wanderungszeit der Komponente i [sJ Wanderungszeit des EOF Markers [sJ Nettogeschwindigkeit der Komponente i [ern· s- l J Geschwindigkeit des elektroosmotischen Flusses [ern· s - 1 J Entsprechend Gleichung (6) erhalten Anionen eine negative Wanderungsgeschwindigkeit, da veo größer ist als vi(net).

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